تهدف هذه الدراسة إلى استكشاف تغيرات طيف سايتوكاينات مرضى التهاب هاشيموتو الذين يتلقون علاجًا بواسطة صيغة تسرب الكبد وتفريغ الورم. الطريقة: تم اختيار 28 حالة من مرضى هاشيموتو اللذين تلقوا العلاج بصيغة تسرب الكبد وتفريغ الورم بشكل طوعي في مستشفى سون سي مياو النستوري ومستشفى بكين الصيني في الفترة من سبتمبر 2022 إلى ديسمبر 2023 ، وجمع العينات الدموية قبل العلاج وبعد 4 أسابيع من تلقي علاج تسرب الكبد وتفريغ الورم، ثم مقارنة مستويات 3 مجموعات من الأجسام المضادة للغدة الدرقية: مستضد بيروكسيديز الغدة الدرقية ومستضد تيروجلوبولين، وتحليل التغيرات في طيف سايتوكاينات. النتائج: كانت مستويات 3 الأجسام المضادة للغدة الدرقية لدي مجموعة التحكم الصحية في الحدود الطبيعية وما بين الجسمين الوعائيين الذين يعانون من هاشيموتو ، وهذا الفارق له معنى إحصائي بارز (P < 0.01). بالمقارنة مع قبل علاج الأنسولين ، انخفض مستوى الأجسام المضادة للغدة الدرقية بشكل ملحوظ بعد العلاج بصيغة تسرب الكبد وتفريغ الورم ، وهذا الفارق له معنى إحصائي (P < 0.05). وبالمقارنة مع مجموعة السيطرة الصحية ، ارتفعت مستويات السايتوكاينات المتعددة لدى مرضى هاشيموتو بشكل ملحوظ وهذا الفارق كان له معنى إحصائي (P < 0.01). بعد العلاج بصيغة تسرب الكبد وتفريغ الورم لدي مرضى هاشيموتو ، انخفضت مستويات الـ IL-6 و IL-8 بشكل ملحوظ في البلازما ، وكان لهذا الفارق معنى إحصائي (P < 0.01) ، كما انخفضت مستويات العوامل المحفزة للالتهاب مثل الـ IL- 1β و IL-5 و IL-17A و IL-17F و IL-22 و TNFα و IFN-γ ، وكان لهذا الفارق معنى إحصائي (P < 0.05). بالإضافة إلى ذلك ، ارتفعت مستويات IL-4 و IL-10 المثبطة للالتهاب بعد العلاج الدوائي ، وكان لهذا الفارق معنى إحصائي (P < 0.05). الاستنتاج: كانت مستويات سايتوكاينات هاشيموتو في جسم المريض أعلى بشكل ملحوظ مقارنة بمجموعة السيطرة الصحية ، وقد كانت الصيغة تسرب الكبد وتفريغ الورم تقلل بشكل شديد من مستويات السايتوكاينات المحفزة للالتهاب (مثل IL-6 و IL-8 و IL-22) وتعزز من مستويات السايتوكاينات المثبطة للالتهاب (مثل IL-4 و IL-10) ، وضبط توازن Th1/ Th2 ووظيفة خلايا Th17/ Treg ، وإنخفاض ملحوظ في مستويات الأجسام المضادة للغدة في مرضى هاشيموتو ، مما يشير إلى أن تأثيره التنظيمي للمناعة قد يكون مرتبطًا بالتدخل الحاد على مسارات الالتهاب المتعددة.