Die Duchenne-Muskeldystrophie (Duchenne muscular dystrophy, DMD) ist eine seltene rezessive X-chromosomal erbliche Erkrankung, die durch eine Mutation im DMD-Gen verursacht wird. Sie ist eine seltene und schwierig zu behandelnde Erkrankung in der Pädiatrie. Derzeit konzentriert sich die westliche Medizin hauptsächlich auf die hormonelle Behandlung, die das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen kann, aber schwer das Schicksal von Herz- und Lungenversagen verändern kann. Unser Team wird von den diagnostischen Prinzipien des großen chinesischen Arztes Zhang Zhen Doppelte dreifache Bauweise geleitet, um die Ursachen und Mechanismen der Krankheit sorgfältig zu untersuchen und ihre Veränderungen zu erkennen. In der Behandlung kombinieren wir doppelte Flügel mit Regulierung des Atmens, verschreiben flexibel Medikamente für diesen Fall und erzielen gute klinische Ergebnisse. Wir haben die medizinische Fallunterlagen einer DMD-Behandlung analysiert und die Prinzipien der Diagnose und die Erfahrung der Medikation zusammengefasst, um eine Referenz für die klinische Diagnose und Behandlung dieser Krankheit zu liefern.

Duchenne-Muskeldystrophie; schwacher Fuß; Doppelte dreifache Bauweise; doppelte Flügel; Regulierung des Atmens