La dystrophie musculaire de Duchenne (Duchenne muscular dystrophy, DMD) est une maladie génétique récessive liée à l'X causée par une mutation du gène DMD. Il s'agit d'une maladie rare et difficile à traiter en pédiatrie. Actuellement, la médecine occidentale se concentre principalement sur le traitement hormonal, qui peut ralentir la progression de la maladie mais difficile à changer le pronostic de l'insuffisance cardiaque et respiratoire. Notre équipe est guidée par les principes de diagnostic du grand médecin chinois Zhang Zhen Construction double tribo-couches pour examiner soigneusement les causes et les mécanismes de la maladie et comprendre ses changements. Dans le traitement, nous combinons l'aile double avec régularisation de la respiration, prescrivant les médicaments de manière flexible pour ce cas et obtenant de bons résultats cliniques. Nous avons analysé le cas médical d'un traitement DMD et résumé les principes du diagnostic et l'expérience du médicament, dans l'espoir de fournir une référence pour le diagnostic et le traitement clinique de cette maladie.

Dystrophie musculaire de Duchenne; pied mou; Construction double tribo-couches; Aile double; Régularisation de la respiration