L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité clinique et la sécurité du traitement du trouble du spectre de l'autisme à l'aide de l'aiguille Acoustic. Un total de 36 patients atteints de trouble du spectre de l'autisme ont été inclus dans cette étude. Les échelles utilisées comprenaient l'échelle diagnostique de l'autisme infantile (CARS), la liste de comportement de l'autisme chez l'enfant (ABC) et l'échelle de réactivité sociale (SRS). La durée du traitement était de 12 semaines, avec des évaluations aux semaines 0, 4, 8 et 12 du traitement, ainsi qu'un suivi à 4 semaines. Les symptômes cliniques des patients atteints de trouble du spectre de l'autisme avant et après le traitement par l'aiguille acoustique ont été comparés à l'aide des échelles de notation, et l'efficacité clinique et la sécurité du traitement ont été évaluées. Les résultats ont montré une diminution significative des scores CARS chez les patients atteints de trouble du spectre de l'autisme avant et après le traitement (P < 0,05). Les scores ABC et SRS ont également diminué de manière significative après le traitement (P < 0,05). Les différences de scores CARS, ABC et SRS entre la 4ème semaine de suivi et la semaine 0 de traitement étaient toutes statistiquement significatives (P < 0,05). L'étude conclut que le traitement à l'aiguille acoustique est efficace pour traiter le trouble du spectre de l'autisme et améliorer la capacité des patients atteints de trouble du spectre de l'autisme à interagir socialement. Avec la prolongation de la durée du traitement, l'effet de l'aiguille s'intensifie. L'effet du traitement peut durer jusqu'à 4 semaines après la fin du traitement.

trouble du spectre de l'autisme; efficacité clinique; Aiguille acoustique; piqûre