目的はWilson病（Wilson disease、WD）における認知障害の危険因子を分析し、WD認知障害の治療効果をペニシラミン錠とテトラチオモリブデン注射液の組み合わせで観察することです。 108例のWD患者を認知障害グループと認知障害のないグループに分け、両グループの一般データを比較しました。 これを基にWD認知障害の危険因子についてロジスティック回帰分析を行いました。 WD認知障害48例をテトラチオモリブデングループと併合治療グループに分類し、それぞれの患者に既存治療にペニシラミン錠とテトラチオモリブデン注射液を追加した後、3回の治療後に患者のミニメンタル状態検査（MMSE）、モントリオール認知評価尺度（MoCA）および日常生活能力評定尺度（ADL）のスコアを評価しました。 結果、WD患者の認知障害発症率は44.44%であり、軽度の認知障害が62.50%、中度認知障害が29.17%、重度の認知障害が8.33%を占めています。 UWDRSスコアと血清銅はWD認知障害の独立した危険要因であり、尿酸レベルは認知障害の保護因子です。 テトラチオモリブデングループと併合治療グループのMMSEスコア、MoCAスコア、ADLスコアは治療前よりも向上し、併合治療グループでの向上がより顕著であり、テトラチオモリブデングループと比較して統計的な差があります。 結論として、WDでの認知障害の発症率は高く、主に軽度および中度の認知障害です。 疾患の重症度、血清銅レベル、尿酸レベルがWD認知障害に影響を与える要因です。 ペニシラミン錠とテトラチオモリブデン注射液の併合治療はWD認知障害の治療に有意な効果があります。

Wilson病; 認知障害; 危険要因; ペニシラミン錠; テトラチオモリブデン注射液