목적은 Wilson 병 (Wilson disease, WD)에서의 인지 장애 위험 요인을 분석하고 WD 인지 장애 치료를 위한 페니실라민 정제 및 티오몰리브덴 주사의 임상 효과를 관찰하는 것이다. 108명의 WD 환자를 인지 장애 그룹과 인지 장애 없는 그룹으로 나누고 두 그룹의 일반 자료를 비교했다. 이를 기반으로 WD 인지 장애의 위험 요인에 대한 로지스틱 회귀 분석을 수행했다. WD 인지 장애 48명을 티오몰리브덴 그룹과 병합 치료 그룹으로 분류하고 각각의 환자에게 기존 치료에 페니실라민 정제 및 티오몰리브덴 주사를 추가한 후 3차 치료 이후 환자의 미니멘탈 상태 검사 (MMSE), 몬트리올 인지 평가 척도 (MoCA) 및 일상생활능력평가척도 (ADL) 점수를 평가했다. 결과는 WD 환자의 인지 장애 발병률이 44.44%이고 중등부 인지 장애가 62.50%, 중등부 인지 장애가 29.17%, 심한 인지 장애가 8.33% 차지한다. UWDRS 점수와 혈청 구리는 WD 인지 장애의 독립적인 위험 요소이며, 요산 수준은 인지 장애의 보호 요소이다. 티오몰리브덴 그룹과 병합 치료 그룹의 MMSE 점수, MoCA 점수 및 ADL 점수는 치료 이전에 비해 향상되었으며 병합 치료 그룹에서 향상이 더욱 명백하며 티오몰리브덴 그룹과 비교해서 통계적 차이가 있다. 결론적으로 WD에서의 인지 장애 발병률은 높으며, 주로 경도 및 중등부의 인지 장애이다. 질병의 심각도, 혈청 구리 수준 및 요산 수준이 WD 인지 장애에 영향을 미치는 요인이다. 페니실라민 정제와 티오몰리브덴 주사의 병합 치료는 WD 인지 장애의 치료에 유의미한 효과를 가지고 있다.

Wilson 병; 인지 장애; 위험 요소; 페니실라민 정제; 티오몰리브덴 주사