La distrofia muscular de Duchenne (Duchenne muscular dystrophy, DMD) es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X causada por una mutación en el gen DMD. Es una enfermedad rara y difícil de tratar en pediatría. Actualmente, la medicina occidental se centra principalmente en el tratamiento hormonal, que puede retrasar la progresión de la enfermedad, pero es difícil cambiar el curso de la insuficiencia cardíaca y respiratoria. Nuestro equipo se guía por los principios de diagnóstico del gran médico chino Zhang Zhen Construcción dual tritriangular para examinar cuidadosamente las causas y mecanismos de la enfermedad y comprender sus cambios. En el tratamiento, combinamos ala dual con regularización de la respiración, prescribiendo medicamentos de manera flexible para este caso y logrando buenos resultados clínicos. Hemos analizado el caso médico de un tratamiento DMD y resumido los principios del diagnóstico y la experiencia de la medicación, con el objetivo de proporcionar una referencia para el diagnóstico y tratamiento clínicos de esta enfermedad.

Distrofia muscular de Duchenne; pie débil; Construcción dual tritriangular; Ala dual; Regularización de la respiración